Betroffene & Angehörige

Das Projekt hat das Ziel, die Versorgung im Bereich der postakuten Infektionssyndrome (PAIS), Long-/Post-COVID und ME/CFS in Baden-Württemberg zu verbessern.

Bei Teilnahme an unserer Studie werden Sie einer spezialisierten, allgemeinmedizinischen oder internistischen Schwerpunktpraxis (SPVP) in Ihrer Nähe zugeordnet. Diese Praxis kann bereits eine Expertise in der Versorgung von Betroffenen mit (Verdacht auf) PAIS vorweisen, beziehungsweise wird diese für das Projekt INCAP aufbauen. Alle teilnehmenden SPVP werden von uns zum Umgang mit dem Krankheitsbild geschult.

In der SPVP finden mindestens zwei ärztliche Gesprächstermine statt, bei denen Ihre Symptome und die nächsten Schritte ausführlich besprochen werden. Zusätzlich tauschen Sie sich mit Mitarbeitenden des Care und Case Managements aus, die Sie bei der Organisation und Koordination Ihrer Versorgung unterstützen.

In bestimmten Fällen werden Ihre Beschwerden außerdem interdisziplinär und intersektoriell mit Behandelnden an den Universitätskliniken telemedizinisch besprochen. Ziel ist es, eine möglichst zielgerichtete und vernetzte Versorgung zu ermöglichen.

Im Anschluss an die Termine mit der Schwerpunktpraxis wird ein Plan für die weitere Behandlung erstellt. Die weitere Versorgung erfolgt dann wieder regelhaft über die bisher betreuende hausärztliche Praxis. Eine Übernahme von Patient*innen durch die Schwerpunktpraxen erfolgt nicht.